Proclamado por la Federación Mundial de Hemofilia, el 17 de abril alerta sobre esta enfermedad genética que impide la coagulación sanguínea, afectando a 1 de cada 5.000 varones.
Causas hemorragias internas graves; tratamientos como factores de coagulación salvan vidas, pero el acceso es desigual.
En Latinoamérica, 400.000 afectados luchan por diagnósticos tempranos y medicinas. En Argentina, la Fundación de Hemofilia promueve campañas. Esta fecha impulsa equidad sanitaria global, recordando que la detección precoz reduce mortalidad en 80%.
Con NA.
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